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Dispositivos MédicosAtivo

Família Atellica IM Hormônio Paratireóideo Intacto (PTH)

10345162234
Informações Gerais

Nome do produto

Família Atellica IM Hormônio Paratireóideo Intacto (PTH)

Número de registro

10345162234

Classe de risco

II

Processo

25351000100201814

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 190 testes

  • 2 x 1,0 ml controle de qualidade, nível 1/ 2 x 1,0 ml controle de qualidade, nível 2/ 2 x 1,0 ml controle de qualidade, nível 3

  • 950 testes

Instruções de Uso e Arquivos(6)

1.1_IFU_AIM_REA_Rev_07.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3981861919/08/2026, 15:05Exp. 0849452261
1.2_IFU_ACI_REA_Rev_07.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3981862019/08/2026, 15:05Exp. 0849452261
1.3_IFU_AIM_ACI_QC_Rev_03.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3981862119/08/2026, 15:05Exp. 0849452261
1.1_Instrução_de_Uso_REA_AIM_Rev.07.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2074091217/08/2023, 21:35Exp. 0869371231
1.2_Instrução_de_Uso_REA_ACI_Rev.05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2074091017/08/2023, 21:35Exp. 0869371231
1.3_Instrução_de_Uso_CQ_Rev.03.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2074091117/08/2023, 21:35Exp. 0869371231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

114087118527/12/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

059432123921/08/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

210599721717/06/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

000026618623/04/2018

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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