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Dispositivos MédicosAtivo

Família Atellica IM Rubéola IgM (Rub M)

10345162223
Informações Gerais

Nome do produto

Família Atellica IM Rubéola IgM (Rub M)

Número de registro

10345162223

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351705271201752

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/04/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 50 testes

  • Controle de Qualidade Negativo 2 x 2,7 mL/ Controle de Qualidade Positivo 2 x 2,7 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2.2_Instrução_de_Uso_ACI_REA_Rev.04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2619636810/10/2024, 12:42Exp. 1393589243
2.3_Instrução_de_Uso_AIM_ACI_QC_Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2619636910/10/2024, 12:42Exp. 1393589243
2.1_Instrução_de_Uso_AIM_REA_Rev.04.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2619636710/10/2024, 12:42Exp. 1393589243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

201628021421/06/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

228678117302/04/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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