Dispositivos MédicosAtivo
Família Aud-H3
10009010387
Informações Gerais
Nome do produto
Família Aud-H3
Número de registro
10009010387
Classe de risco
II
Processo
25351176220202359
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Aud-H3: 1 x 1 analisador, 1 x 1 Conjunto de tampas de recipientes de reagentes, 1 x 1 Conjunto de tubos de resíduos, 1 x 1 Cabo de alimentação, 1 manual do usuário
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35631432 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário Aud-H 3.pdf | 09/02/2026, 13:11 | 0130530263 |
Manual do Usuário Aud-H 3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3563143209/02/2026, 13:11Exp. 0130530263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0555013235 | 31/07/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0287180239Primária | 17/04/2023 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
055501323531/07/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
028718023917/04/2023
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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