Dispositivos MédicosAtivo
Família Audmax 240i
10009010436
Informações Gerais
Nome do produto
Família Audmax 240i
Número de registro
10009010436
Classe de risco
II
Processo
25351006125202470
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Audmax 240i com módulo ISE
Audmax 240i sem módulo ISE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35630448 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Audmax 240i.pdf | 09/02/2026, 12:40 | 0130395269 |
Manual Audmax 240i.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3563044809/02/2026, 12:40Exp. 0130395269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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