Dispositivos MédicosCancelado
Família Automated Nucleic Acids Extraction System
80117580917
Registro cancelado em 30/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Automated Nucleic Acids Extraction System
Número de registro
80117580917
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536304202011
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 Instrumento - ANDIS 350
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15074093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ANDiS 350-IFU.pdf | 16/09/2021, 20:08 | 3672004219 |
ANDiS 350-IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507409316/09/2021, 20:08Exp. 3672004219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1864882207Primária | 31/08/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
186488220731/08/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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