Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA BACTIDROP OXOID
10349280257
Registro cancelado em 23/07/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA BACTIDROP OXOID
Número de registro
10349280257
Classe de risco
I
Processo
25351058165200704
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
- Bactridop Cloreto Férrico (10%)- 50 ampolas x 0,75ml
- Bactridop Desoxicolato (10%)- 50 ampolas x 0,75ml
- Bactridop Hidróxido de Potássio (10%)- 50 ampolas x 0,75ml.
- Bactridop Nitrato A- 50 ampolas x 0,75ml
- Bactridop Nitrato B- 50 ampolas x 0,75ml
- Bactridop Oxidase- 50 ampolas x 0,75ml
- Bactridop Spot Indol- 50 ampolas x 0,75ml
Bactridop Indol (Kovacs)- 50 ampolas x 0,75ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 075445075Primária | 25/06/2007 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
07544507525/06/2007
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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