Dispositivos MédicosAtivo
FAMILIA CHECKCELL
10077090112
Informações Gerais
Nome do produto
FAMILIA CHECKCELL
Número de registro
10077090112
Classe de risco
III
Processo
25351000448201709
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
1 X 10mL
1 X 10ML
3 X 10mL
3 X 10ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23155869 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Checkcell _ Checkcell Weak_IFU 307pt-17.pdf | 22/03/2024, 19:39 | 0361747241 |
Checkcell _ Checkcell Weak_IFU 307pt-17.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2315586922/03/2024, 19:39Exp. 0361747241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0005157175Primária | 08/06/2017 | IVD - Transferência de titularidade de registro de família de produtos | Publicado deferimento |
| 0394265221 | 21/02/2022 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
000515717508/06/2017
IVD - Transferência de titularidade de registro de família de produtos
Publicado deferimento
Petição primária039426522121/02/2022
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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