Dispositivos MédicosAtivo
Família CK-MB
80254180485
Informações Gerais
Nome do produto
Família CK-MB
Número de registro
80254180485
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351179425202558
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(6)
5 x 2 mL
5 x 2 mL
Reagente A: 2 x 16 mL
Reagente A: 4 x 20 mL
Reagente B: 2 x 4 mL
Reagente B: 4 x 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34836370 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80254180485 - CK-MB Control High_IFU_PT.pdf | 22/12/2025, 17:13 | 1636753256 |
| T34836372 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80254180485 - CK-MB Control_IFU_PT.pdf | 22/12/2025, 17:13 | 1636753256 |
| T34836371 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80254180485 - CK-MB_IFU_PT.PDF | 22/12/2025, 17:13 | 1636753256 |
80254180485 - CK-MB Control High_IFU_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3483637022/12/2025, 17:13Exp. 1636753256
80254180485 - CK-MB Control_IFU_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3483637222/12/2025, 17:13Exp. 1636753256
80254180485 - CK-MB_IFU_PT.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3483637122/12/2025, 17:13Exp. 1636753256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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