Dispositivos MédicosCancelado
Família - Cleanser
80117581031
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família - Cleanser
Número de registro
80117581031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351613130202271
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
1 L (N° de catálogo: C00002-01)
10L (N° de catálogo: C00002-04)
1L×2 (N° de catálogo: C00002-02)
20L (N° de catálogo: C00002-05)
5L (N° de catálogo: C00002-03)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18947570 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruction for use-Cleanser_LP -revised 20221109.pdf | 16/02/2023, 18:33 | 0163590231 |
Instruction for use-Cleanser_LP -revised 20221109.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1894757016/02/2023, 18:33Exp. 0163590231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5010505221Primária | 16/01/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
501050522116/01/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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