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Dispositivos MédicosCancelado

Família ClinMass® TDM Kit System Benzodiazepines in Serum / Plasma

80464810777

Registro cancelado em 20/12/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família ClinMass® TDM Kit System Benzodiazepines in Serum / Plasma

Número de registro

80464810777

Nome técnico

BENZODIAZEPINA

Classe de risco

II

Processo

25351569138202111

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1 dias28/10/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 2 ml

  • 2 ml

  • 2 ml

  • 2 ml

  • 2 ml

  • 200 testes

  • 4 x 1 x 1 ml

  • 400 testes

  • 5 x 5 ml

  • 50 ml

Instruções de Uso e Arquivos(9)

MS6013 Calibrator for Benzodiazepines .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540749903/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
MS6015_1069-2 Optimisation Mix 1 for Benzodiazepines.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540750503/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
MS6016_1069-1 Optimisation Mix 2 for Benzodiazepines.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540750403/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
MS6016_1069-1 Optimisation Mix 3 for Benzodiazepines.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540750303/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
MS6018_1069-1Optimisation Mix 4 for Benzodiazepines.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540750203/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
MS6019_1069-1 Optimisation Mix 5 for Benzodiazepines.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540750103/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
MS9000-MS9500 Benzodiazepines.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540750003/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
Diluting Solution D (benzodiazepines).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540749703/11/2021, 17:24Exp. 4344289218
MS9512 Internal Standard for Benzodiazepines.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540749803/11/2021, 17:24Exp. 4344289218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

495490421913/12/2021

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Não anuído

414260721028/10/2021

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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