Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA COBRE
80464810678
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA COBRE
Número de registro
80464810678
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351214816201988
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
(1x5 mL + 1x5 mL)
330 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14974420 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | COBRE CONTROLE NORMAL E ELEVADO.pdf | 31/08/2021, 16:31 | 3433715211 |
| T14974419 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | COBRE.pdf | 31/08/2021, 16:31 | 3433715211 |
COBRE CONTROLE NORMAL E ELEVADO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497442031/08/2021, 16:31Exp. 3433715211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0327694195Primária | 21/10/2019 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
032769419521/10/2019
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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