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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA CONFORTO AO PÉ 3

80018110090
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA CONFORTO AO PÉ 3

Número de registro

80018110090

Nome técnico

Protetores

Classe de risco

I

Processo

25351516356202144

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • EVA03006

    PALMILHA ORTOPEDICA

  • LS-1214

    PALMILHA ORTOPEDICA

  • ACESSORIOS MGEL 4482 - SEPARADOR DE DEDOS

  • BODY 5003 - MEIA COM APOIO

  • BODY 5004 - TORNOZELEIRA COM CALCANHEIRA

  • EVA 0343 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • EVA 0391 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • MGEL 4471 - SEPARADOR DE DEDOS E PROTETOR DE JOANETE

  • MGEL 4480 - SEPARADOR DE DEDOS

  • PFM 0135 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • PFM 0144 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • PFM 0146 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • PFM 0165 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • PFM 1010 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • PFM 1101 - PALMILHA ORTOPEDICA 3/4

  • PFM 1117 - PALMILHA ORTOPEDICA 3/4

  • PGEL 0004 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • PGEL 0021 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • PGEL 3009 - CALCANHEIRA ORTOPEDICA

  • SGEL 3402 - CALCANHEIRA ORTOPEDICA

  • TGEL 0201 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • TGEL 0205 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • TGEL 0212-1 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • TGEL 0218 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • TGEL 0232 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • TGEL 0235 - PALMILHA ORTOPEDICA

  • TGEL 3215 - CALCANHEIRA ORTOPEDICA

  • TPR 0858 - PALMILHA ORTOPEDICA

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Ficha ACESSORIOS IMPORTADOS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1561287403/12/2021, 14:58Exp. 4756317219
Ficha CALCANHEIRAS ORTOPÉDICAS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1561287503/12/2021, 14:58Exp. 4756317219
Ficha PALMILHAS ORTOPÉDICAS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1561287603/12/2021, 14:58Exp. 4756317219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

404317721121/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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