elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Família Controle de Qualidade de Imunohematologia Importado

80004040186

Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Controle de Qualidade de Imunohematologia Importado

Número de registro

80004040186

Processo

25351386908201888

Empresa Detentora

Fabricante

DIAMED GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 695 dias24/09/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 1 x 6 mL

  • 1 x 6 mL

  • 1 x 6 mL

  • 4 x 6 mL

  • 4 x 6 mL

  • 4 x 6 mL

  • 4 x 6 mL

  • 4 x 6 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Fam Ctrl Qual Imunohematologia Importado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2131772817/10/2023, 15:21Exp. 1110284233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

055016818724/09/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
436407522305/09/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

157812222405/09/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

061608519905/08/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

018356819825/03/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

076542921415/03/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite