Dispositivos MédicosAtivo
Família Controle e Padrão de fibrinogênio
80367750169
Informações Gerais
Nome do produto
Família Controle e Padrão de fibrinogênio
Número de registro
80367750169
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351671777202218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(2)
COD. 31601: 1x1ml
COD. 31602: 1x1ml
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18714677 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_13600_80367750169.pdf | 23/01/2023, 21:33 | 0070069239 |
| T18714678 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_23804_80367750169.pdf | 23/01/2023, 21:33 | 0070069239 |
| T18714679 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_31600_80367750169.pdf | 23/01/2023, 21:33 | 0070069239 |
IFU_13600_80367750169.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1871467723/01/2023, 21:33Exp. 0070069239
IFU_23804_80367750169.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1871467823/01/2023, 21:33Exp. 0070069239
IFU_31600_80367750169.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1871467923/01/2023, 21:33Exp. 0070069239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5108725221Primária | 23/01/2023 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
510872522123/01/2023
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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