Dispositivos MédicosAtivo
Família Controles de IgE
80464810632
Informações Gerais
Nome do produto
Família Controles de IgE
Número de registro
80464810632
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351656955201802
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
- 1 frasco de vidro contendo controle negativo de IgE (liofilizado).
1 frasco de vidro contendo controle positivo de IgE (liofilizado).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14886781 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Controle IgE.pdf | 18/08/2021, 16:50 | 3249083216 |
Controle IgE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488678118/08/2021, 16:50Exp. 3249083216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0911443182Primária | 11/03/2019 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
091144318211/03/2019
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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