Dispositivos MédicosCancelado
Família Controles de Mioglobina
80464810631
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Controles de Mioglobina
Número de registro
80464810631
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351656954201850
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco de vidro contendo controle negativo de Mioglobina (liofilizado).
1 frasco de vidro contendo controle positivo de Mioglobina (liofilizado).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14886751 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Controle Mioglobina.pdf | 18/08/2021, 16:47 | 3248996218 |
Controle Mioglobina.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488675118/08/2021, 16:47Exp. 3248996218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0911441186Primária | 11/03/2019 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
091144118611/03/2019
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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