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Dispositivos MédicosAtivo

Família Corantes Microbiológicos

81167700003
Informações Gerais

Nome do produto

Família Corantes Microbiológicos

Número de registro

81167700003

Classe de risco

I

Processo

25351034948202142

Empresa Detentora

Fabricante

MERCK KGAA

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • Frasco de 1 L

  • Frasco de 1 L

  • Frasco de 1 L (20 unidades)

  • Frasco de 1 L (20 unidades)

  • Frasco de 100 mL

  • Frasco de 100 mL

  • Frasco de 100 mL

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 2.5 L

  • Frasco de 25 L

  • Frasco de 25 L

  • Frasco de 25 L

  • Frasco de 500 mL

  • Frasco de 500 mL

  • Frasco de 500 mL

  • Frasco de 500 mL

  • Frasco de 500 mL

  • Frasco de 500 mL

  • Frasco de 500 mL

  • Kit de reagentes armazenado em cartucho de papelão

  • Kit de reagentes armazenado em cartucho de papelão

  • Kit de reagentes armazenado em cartucho de papelão

  • Kit de reagentes armazenado em cartucho de papelão

  • Kit de reagentes armazenado em cartucho de papelão

Instruções de Uso e Arquivos(15)

IFU_100497.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191521/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_100567.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191621/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_101287.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191721/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_116450.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191421/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_101597.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527190321/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_101603.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527190421/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_108512.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527190521/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_109215.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527190621/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_109217.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527190721/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_109218.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527190821/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_109261.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527190921/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_110218.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191021/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_110630.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191121/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_111885.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191221/01/2026, 14:41Exp. 0063949261
IFU_113741.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3527191321/01/2026, 14:41Exp. 0063949261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

054584221118/02/2021

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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