Dispositivos MédicosCancelado
Família CRP Plus
80254180415
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família CRP Plus
Número de registro
80254180415
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351484385202211
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(4)
CRP Antiserum: 2x3mL
CRP Buffer: 4 x 20mL
CRP Plus Calibrator: 2 X 1mL
Specimen Diluent: 2 x 20mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26930074 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 981795_80254180415 CRP Plus Calibrator.pdf | 26/11/2024, 14:02 | 1615002243 |
| T26930075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 981934_981794_80254180415 CRP Plus.pdf | 26/11/2024, 14:02 | 1615002243 |
981795_80254180415 CRP Plus Calibrator.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2693007426/11/2024, 14:02Exp. 1615002243
981934_981794_80254180415 CRP Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2693007526/11/2024, 14:02Exp. 1615002243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2386238226Primária | 28/04/2022 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
238623822628/04/2022
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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