elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA CS

10009010183
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA CS

Número de registro

10009010183

Processo

25351095112201019

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • CS-240

    IBCR

  • CS-240

    BC

  • CS-240

    BCR

  • CS-240

    IBC

  • CS-400

    IBC

  • CS-400

    BC

  • CS-400

    BCR

  • CS-400

    IBCR

  • CS-600

    IBC

  • CS-600

    BC

  • CS-600

    BCR

  • CS-600

    IBCR

  • CS-800

    BCR

  • CS-800

    BC

  • CS-800

    IBC

  • CS-800

    IBCR

  • CS-1200

    IBCR

  • CS-1200

    BCR

Instruções de Uso e Arquivos(8)

INS USO Eletrodo CL Ref. 1110799019.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887553526/03/2025, 17:17Exp. 0413397254
INS USO Eletrodo K Ref. PVT41104.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887553726/03/2025, 17:17Exp. 0413397254
INS USO Eletrodo NA-REF. 1110799018.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887553826/03/2025, 17:17Exp. 0413397254
CS-1200.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887553226/03/2025, 17:17Exp. 0413397254
CS-800.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887553126/03/2025, 17:17Exp. 0413397254
CS-600.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887552826/03/2025, 17:17Exp. 0413397254
CS-400.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887551526/03/2025, 17:17Exp. 0413397254
CS-240.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887551126/03/2025, 17:17Exp. 0413397254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

12560710620/12/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
040086515124/08/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

093477817012/06/2017

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

072107717908/05/2017

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

259560516117/04/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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