Dispositivos MédicosAtivo
Família CYFRA 21-1
10246810281
Informações Gerais
Nome do produto
Família CYFRA 21-1
Número de registro
10246810281
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351552374201711
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(7)
2 x 100 testes: Ra: 2 x 6,6 ml
2 x 50 testes: Ra: 2 x 3,8 ml
C0: 1 x 2,0 ml
C1: 1 x 2,0 ml
C2: 1 x 2,0 ml
Rb: 2 x 3,5 ml
Rb: 2 x 6,3 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15394563 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CYFRA 21-1 (CLIA) - Instruções de Uso.pdf | 30/10/2021, 01:27 | 4293145214 |
| T15394564 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CYFRA 21-1 Calibrators - Instruções de Uso.pdf | 30/10/2021, 01:27 | 4293145214 |
CYFRA 21-1 (CLIA) - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539456330/10/2021, 01:27Exp. 4293145214
CYFRA 21-1 Calibrators - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539456430/10/2021, 01:27Exp. 4293145214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0241666182 | 28/05/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2035721174Primária | 26/02/2018 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
024166618228/05/2018
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
203572117426/02/2018
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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