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Dispositivos MédicosAtivo

Família D-Dímero

80367750189
Informações Gerais

Nome do produto

Família D-Dímero

Número de registro

80367750189

Nome técnico

D-DÍMERO

Classe de risco

III

Processo

25351175692202475

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/08/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 13519: 1x20ml de Reagente A

  • 18077: 1x0,05ml de Padrão S1

  • 18078: 1x1ml de Controle I

  • 1x0,05ml de Padrão S2

  • 1x0,05ml de Padrão S3

  • 1x0,05ml de Padrão S4.

  • 1x10ml de Reagente B.

  • 1x10ml de Reagente B.

  • 1x1ml de Controle II.

  • 21519: 1x20ml de Reagente A

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFU letter_D-DIMER STD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2552293629/08/2024, 13:00Exp. 1187911241
IFU_13519p-CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2552293729/08/2024, 13:00Exp. 1187911241
IFU_18078-CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2552293829/08/2024, 13:00Exp. 1187911241
IFU_21519p-CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2552293929/08/2024, 13:00Exp. 1187911241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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