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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE ALÇA DE POLIPECTOMIA REUTILIZÁVEL

10334780049

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE ALÇA DE POLIPECTOMIA REUTILIZÁVEL

Número de registro

10334780049

Nome técnico

Alça/agulha de injeção para polipectomia

Classe de risco

III

Processo

25351748826201181

Empresa Detentora

Razão social

G.F.E. DO BRASIL LTDA.

CNPJ

55.126.981/0001-00

Fabricante

ENDO-FLEX GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3552 dias06/02/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(154)

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  • OK6522601G

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  • OK652260G

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções Gerais de Tratamento de Instrumentos Endoscópicos e Acessórios Flexíveis.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1508714220/09/2021, 11:28Exp. 3715889217
Manual de instruções.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1508714120/09/2021, 11:28Exp. 3715889217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

016060212614/05/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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