Dispositivos MédicosCancelado
Família de Analisadores Automatizados de Fezes
80046190633
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Analisadores Automatizados de Fezes
Número de registro
80046190633
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043452201864
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
1A
2000R
50
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0059840182Primária | 30/04/2018 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
005984018230/04/2018
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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