Dispositivos MédicosAtivo
Família de Aparelho de Multiplo Uso em Estética
80212489008
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Aparelho de Multiplo Uso em Estética
Número de registro
80212489008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351593379202334
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
CRIUSCULPT
CRIUSCULPT 4 SLIM
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34972811 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso CriUSculpt.pdf | 05/01/2026, 14:46 | 0004462262 |
| T34972810 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso CriUSculpt 4 Slim.pdf | 05/01/2026, 14:46 | 0004462262 |
Instruções de Uso CriUSculpt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3497281105/01/2026, 14:46Exp. 0004462262
Instruções de Uso CriUSculpt 4 Slim.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3497281005/01/2026, 14:46Exp. 0004462262
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0961055235Primária | 16/10/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
096105523516/10/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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