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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE BASTÕES DE ALUMÍNIO DILEPÉ

80018110091

Registro cancelado em 16/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE BASTÕES DE ALUMÍNIO DILEPÉ

Número de registro

80018110091

Nome técnico

Bengalas

Classe de risco

I

Processo

25351613991202179

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1 dias28/10/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • DB108

    BASTÃO DE ALUMÍNIO COM REGULAGEM

  • DB109

    BASTÃO DE ALUMÍNIO SEM REGULAGEM

  • DB110

    BASTÃO DE ALUMÍNIO COM REGULAGEM COLOR

  • DB118

    BASTÃO DE ALUMÍNIO ANATÔMICO

  • DB128

    BASTÃO DE ALUMÍNIO PONTEIRA TRIPLA

  • DB138

    BASTÃO DE ALUMÍNIO ANATÔMICO PONTEIRA TRIPLA

  • DB148

    BASTÃO DE ALUMÍNIO SUPPORTS THREE ARTIC.

  • DB158

    BASTÃO DE ALUMÍNIO ANATÔMICO SUPPORTS THREE ARTIC.

  • DB221

    BASTÃO DE ALUMÍNIO 4 PONTAS

  • DB222

    BASTÃO DE ALUMÍNIO 4 PONTAS MOD. DILEPÉ

  • DB223

    BASTÃO DOBRÁVEL DE ALUMÍNIO

Documentos Técnicos(1)

423056621728/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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