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Dispositivos MédicosAtivo

Familia de BROCAS ODONTOLOGICAS HN KIT LINE

80724000037
Informações Gerais

Nome do produto

Familia de BROCAS ODONTOLOGICAS HN KIT LINE

Número de registro

80724000037

Classe de risco

I

Processo

25351405473201969

Empresa Detentora

Fabricante

HAENAEM CO LTD

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(52)

  • 40211ACSET: A50PR, C1PR, C3PR, F1RPR, F2RPR, K2RPR, L2PR, L3PR, M41PR, FGPS1W

  • 40211PLSET: A3F, C08F, E5PF, F1RF, F2RF, F2RM, G3M, PR23M, FGPS1W, RPRA16W

  • A1L-ML/C

  • A3L-ML/C, MR10L3M, A3PF, FGB1558, C09C

  • ACSET1: BR1C, E2PR/C, E31PR/M, F1RSP/PR, F1RF, F21RF, F21RSP/PR, K2RPR, M31SP/PR

  • AXL-KIT-M:A2XLM, A3XLM, A4XLM

  • BUKIT1:FG-K2R, FG-F03, FG-F08, FG-F09, FG-C11, FG-C12, FG-M3

  • C0MSET1:A4SF, E4SF, E5SF, K2SF, PR2SF, T5SF, A3XXF, A4XXF, E4XXF, E5XXF, K2XXF, PR2XXF

  • CADCAMKIT1:K2RSC, F1SC, F09RSC, E42F, PR2F, K2RF, M32M, M32F, F21RM, FGB1558, PR11RM,PR11RF, Z33RM, Z33RF, RDRA16C, RDRA16M, RDRA16F

  • CERECKIT1:A3PF, E5PF, K2RPF, M3PF, RDRAZ14M, RDRAZ14F, RDRAE14M, RDRAE14F

  • CERECKIT2:RD-HP-Z8F

  • CERECKIT3:RD-HP-E8F

  • COMSET3: A1C, F1RC, Z12M, FG330, RA4, RA6

  • CPSET1:PR1M, PR3M, BR1M, K2C, F1RM, A3C, PR8F, PR9M, F2M, AD15, PR11C

  • CPSET2:E3M, Z11M, M31M, F1RM, F1RF, T3M, T6M, PR1M, E7M, K2RM, M41M, PR8F

  • CPSET3:S3C, T6SC, E74C, PR1C, PR1M, PR1F, T6M, T6F, PR3510, NP251929, PR3510M, AB325M, FG1171, S1410, NP251952, S1410F, K21RSC,K1RF, Z34RF, K0RF, RSIRA16F, RSIRA16M, RSIRA17F, RSIRA17M

  • CRCUT1:M3PF, E5PF, M3C, FGB1558, FGB331, FG-C11

  • DA-0.5F-SG, DA-10C

  • DBRA-GOAT

  • DEBONDKIT1:FG7406, FG7653, FGEF6, FG7902, FG-M31SF, RA7006, RA-K2RSF, RORTHORA17, RORTHORA16

  • ENDOSET1: FGB331, FG-EndoZ152, E3RM, E3RF, A1LM, A4LM, PR2SF, PR2XXF, A4SF, A4XXF

  • ENDOSET2: FG-ENDOZ152

  • GRKIT1:STRAUSSG1MM, STRAUSSG2.5MM, STRAUSSG3.0MM, STRAUSSG3.5MM

  • INONKIT1:AD15C, AD20C, FGB330, PR9M, Z34RM, PR11RM, G3M, Z34RF, FG7206, K2RPF, RA6, RA8

  • IPRKIT1:J316SF, J316PF, Z12S/SF, Z12S/PF, J10F, E11S/SF, E11S/PF

  • KIS-SET1:E31C, K2PF, K2RC, M41C, T6SC, T6C, T6M, T6F, T6SF, PR23M

  • MAGICT1:A3PF, A4PF, E5PF, E7PF, K2PF, PR15PF, PR2PF, T2PF

  • MAGICT2:A3PF, A4PF, E5PF, E7PF, K2PF, PR15PF, PR2PF, T2PF, RDRA16C, RDRA16M, RDRA16F

  • MAGICT3:A3PF, A4PF, E5PF, E7PF, M3PF, K2PF, K2RPF, PR15PF, PR2PF, T2PF, RDRAZ16F, RDRAZ16M

  • MS-SS-SGL/SF, RA-BUFF2.0

  • OCLKIT1: PR151, PR261, K305

  • OCLKIT2: PR151F, PR262/F, PR261/F, K303XXF, K305XXF

  • PERIOKIT1:A4LC, A3LC, MR10L2M, MR10L3M, FG957, MR015LM, MR010LM, C2411S/M, C2411S/XXF,C244/XXF

  • PLSET1:PR12M, PR13M, A0F, PR15SF, PR15XXF, K2SF, K2XXF, PR11C, F1RM

  • PLSET2:FG7675, G3M, AD15C, F2RM, F2RF, F1RF, PR24M, E5PF, A3F, E3RF,RURA11MPMSET1:G31, G32, G33, G34, PR13, PR12, PR23

  • PR1210S-ML/C, M4M

  • RAKIT1:RA1/4, RA1/2, RA1, RA2, RA3, RA4, RA5, RA6, RA7, RA8

  • RD-HP-E26F

  • RD-HP-E26M, H13PF, H19RPF, H37PF

  • RD-HP-E8M

  • RD-HP-SPE26F

  • RD-HP-SPE26M

  • RD-HP-SPZ26F

  • RD-HP-SPZ26M

  • RD-HP-Z26F

  • RD-HP-Z26M, H13PF, H19RPF, H37PF

  • RD-HP-Z8M

  • RD-RA-E14F

  • RD-RA-E14M

  • RWA-FL2, F1RSF, K2RSF, K2RXXF, RCPRA14F, RCPRA14M, RCPRA16F, RCPRA16M

  • RWA-RD2

  • SH12SET: E9SH1,K2RSH1,M42SH1,E9SH2,K2RSH2,M42SH2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUCOES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1784420817/10/2022, 00:17Exp. 4824907225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

062071719118/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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