Família de Carrinhos de Transporte Terapêutico Nacionais
Nome do produto
Família de Carrinhos de Transporte Terapêutico Nacionais
Número de registro
10292010095
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351147372202263
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(14)
470G71=5_AA01_C CADEIRA DE RODAS MANUAL KIMBA
470G71=5_AA02_C CADEIRA DE RODAS MANUAL KIMBA
470G71=5_AA03_C CADEIRA DE RODAS MANUAL KIMBA Chassi Kimba Buggy
470G71=5_AA04_C CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo
470G71=5_C CADEIRA DE RODAS MANUAL KIMBA
470G71=5_JG01_C CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo
470G71=5_JG02 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.1, Verde
470G71=5_JG03 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.1, Rosa
470G71=5_JG04 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.1, Turquesa
470G71=5_JG05 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.1, Cinza
470G71=5_JG06 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.2, Verde
470G71=5_JG07 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.2, Rosa
470G71=5_JG08 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.2, Turquesa
470G71=5_JG09 CADEIRA DE RODAS MANUAL Kimba Buggy Completo, Tam.2, Cinza
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16988517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUÁRIO.pdf | 01/07/2022, 15:32 | 4370825229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4428341225 | 18/07/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 4388973225 | 12/07/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 4350379229Primária | 30/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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