Dispositivos MédicosAtivo
Família de Centrífugas ANCO
81906560001
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Centrífugas ANCO
Número de registro
81906560001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351476831202051
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(16)
CA-4000
CAM-12000
CD-20000
CD-4000
CD-5000
CD-6000
CDB-3000
CDC-2200
CDM-10000
CDM-12000
CDM-16000
CDPRF-4000
CDR-16000
CDR-20000
CDR-22000
CDR-6000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15094472 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL CDR 16000.pdf | 20/09/2021, 20:13 | 3723593216 |
MANUAL CDR 16000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1509447220/09/2021, 20:13Exp. 3723593216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1682343205Primária | 04/06/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
168234320504/06/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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