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Dispositivos MédicosCancelado

Família de componentes Dosae

80102949006

Registro cancelado em 03/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família de componentes Dosae

Número de registro

80102949006

Classe de risco

II

Processo

25351595824202139

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 132 dias17/06/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(29)

  • 341-031-Mola Aberta guring 8mm

  • 406-032-Expansor Tipo Hyrax11mm

  • 406-038-Expansor tipo hyrax palatina (11mm)

  • 409-001- Expansor Tipo Marpe Dosae 2 Dats 9mm

  • 409-002-Expansor Tipo MarpeDosae 2 Dats 11mm

  • 409-003-Expansor Tipo Marpe Dosae 4 Dats 9mm

  • 409-004-Expansor Tipo Marpe Dosae 4 Dats 11mm

  • 409-005-Expansor Tipo MarpeDosae Suspenso 4 Dats 11mm

  • 409-006-Expansor Tipo Marpe Dosae Suspenso4 Dats 9mm

  • 410-001-EXPANSOR DISTALIZADOR DOSAE 2 DATS 9mm

  • 411-000-Plataforma dupla 3.1 – canaletas central

  • 411-001-Plataforma dupla 3.1– canaletas laterais

  • 411-002-Plataforma mono 2.6 – canaleta comprimento

  • 411-003-Plataforma mono 2.6 – canaleta largura

  • 411-004-Plataforma mono 2.6canaleta dupla diferente

  • 411-005-Plataforma mono 2.6 – canaleta duplacomprimento

  • 411-006-Plataforma mono 2.6 – canaleta largura dupla

  • 411-007-Pino de transferência DOSAE

  • 411-008-Plataforma dupla – canaleta Central B1

  • 411-009-Plataforma dupla – canaletaCentral B2

  • 411-010-Plataforma mono – canaleta largura 0G

  • 411-011-Plataforma mono – canaleta largura 45G

  • 411-012-Plataforma MarpeDistalizador 4 Dats

  • 411-014-Plataforma Marpe Distalizadora 2 Dats

  • 411-016-Plataforma de Marpe Superior

  • 411-017-Plataforma Marpe distalizadora Dosae

  • 416-000-Base canino suporte DOSAE para colagem

  • 416-001-Base molar suporteDOSAE para colagem

  • 418-000-Gurin Telescópico DOSAE

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102949006 -DOSAE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1591138224/01/2022, 18:34Exp. 0310925223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

222710621617/06/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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