Dispositivos MédicosAtivo
Família de controles de D-Dímero
81086830022
Informações Gerais
Nome do produto
Família de controles de D-Dímero
Número de registro
81086830022
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351043670202013
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco para 0,25 mL
1 frasco para 0,25 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14593926 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MD 720008 m4 DDimer pos-neg control pt.pdf | 05/07/2021, 15:27 | 2606958217 |
MD 720008 m4 DDimer pos-neg control pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1459392605/07/2021, 15:27Exp. 2606958217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3315616206Primária | 19/10/2020 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
331561620619/10/2020
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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