Dispositivos MédicosCancelado
Família de Curetas
80149360004
Registro cancelado em 20/10/2008 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Curetas
Número de registro
80149360004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351047928200350
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
Curette Flex,Curette Rigid,Probet
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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