Dispositivos MédicosAtivo
Família de equipamentos de laser diodo
80212480029
Informações Gerais
Nome do produto
Família de equipamentos de laser diodo
Número de registro
80212480029
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351657229202102
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ácrus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35307539 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Ácrus.pdf | 22/01/2026, 19:09 | 0070703264 |
Instruções de Uso Ácrus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3530753922/01/2026, 19:09Exp. 0070703264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4319275211Primária | 06/12/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
431927521106/12/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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