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Dispositivos MédicosAtivo

Familia de Fantomas

80012590220
Informações Gerais

Nome do produto

Familia de Fantomas

Número de registro

80012590220

Nome técnico

PHANTOMA (FANTOMA)

Classe de risco

II

Processo

25351397740201699

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • ECT/ DLX/P - Deluxe Jaszczak Phantom

  • ECT/ FL-DLX/P - Flangeless Deluxe Jaszczak Phantom

  • PET/ FL-X2/P - Flangeless Esser PET Phantom, 2nd Deluxe ECT Lid

  • PET/ FL/P - Flangeless Esser PET Phantom

  • PET/ NEMA-SCT/P - Nema PET Scatter Phantom

  • PET/ NEMA-SEN/P - Nema PET Sensitivity Phantom

  • PET/IEC-BODY/P- NEMA IEC Body Phantom Set™

Instruções de Uso e Arquivos(4)

MANUAL FAMÍLIA DE FANTOMAS (DEMAIS MODELOS) - REV 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496682230/08/2021, 18:48Exp. 3418890211
MANUAL FAMÍLIA DE FANTOMAS (NEMA IEC Body Phantom Set™) REV 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496681930/08/2021, 18:48Exp. 3418890211
MANUAL FAMÍLIA DE FANTOMAS (NEMA SCT) - REV01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496682030/08/2021, 18:48Exp. 3418890211
MANUAL FAMÍLIA DE FANTOMAS (NEMA SEN) - REV01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496682130/08/2021, 18:48Exp. 3418890211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

338178020408/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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