FAMÍLIA DE FONTES DE GERMÂNIO
Nome do produto
FAMÍLIA DE FONTES DE GERMÂNIO
Número de registro
80012590198
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351327363201052
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
- Fonte Fantoma Annulus- Fonte Fantoma Esfera- Fonte Fantoma VQC- Fonte GE Discovery LS- Fonte de Calibração Siemens Medical Solutions Detector Set-up- Fonte Linear GE Discovery ST- Fonte Linear GE Discovery 690- Fonte Linear GE Discovery 600- Fonte Pontual para Garantia da Qualidade- Fonte Siemens Medical Systems ECAT EXACT/ HR Transmission Pin- Fonte Marcadora Naviscan
Fonte Fantoma - Comprimento total 14.55” Diãmetro 5.39” - Comprimento ativo 13.504” - 1.49 mCi - EG-0320-L
Fonte Fantoma para Garantia da Qualidade Siemens mMR Siemens Vision 600
FONTE FANTOMA PARA GARANTIR A QUALIDADE
FONTE LINEAR
Fonte Linear Calibração Fonte Linear Siemens mMR
Fonte Linear Canon Cartesion
Fonte Marcadora Naviscan 2600N
Fonte Padrão Tubo Gamma
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22925306 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Fontes Germânio - REV03.pdf | 07/03/2024, 19:13 | 0282872248 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 6649554217 | 20/12/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0800772151 | 23/11/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2123833162 | 05/09/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1555431217 | 03/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes | Publicado deferimento |
| 0213116235 | 27/03/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes
Publicado deferimento
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