FAMÍLIA DE FONTES DE SÓDIO
Nome do produto
FAMÍLIA DE FONTES DE SÓDIO
Número de registro
80012590195
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351327093201084
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
Fonte de Sódio - Linear Philips Gemini TF
Fonte de Sódio - Linear Philips Small
Fonte de Sódio - Multimodal Spot Marker
Fonte de Sódio - Philips Small Line
Fonte de Sódio - Tipo D
Fonte de Sódio - Tipo HEGL
Fonte de Sódio - Tipo M
Fonte de Sódio - Tipo MMS
Fonte de Sódio - Tipo R1
Fonte de Sódio - Tipo R2
Fonte de Sódio - Tipo R3
Fonte de Sódio - Tipo T1
Fonte de Sódio - Tipo T2
Fonte de Sódio – Pontual para Garantia da Qualidade
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15293905 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Família de Fontes de Sódio - Rev01.pdf | 20/10/2021, 12:26 | 4143750210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 6597706218 | 20/12/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0799689156 | 23/11/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 4627594224 | 03/10/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 4525651229 | 22/08/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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