Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA DE GERADOR DE OZÔNIO PARA USO GERAL
80212489005
Registro cancelado em 11/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DE GERADOR DE OZÔNIO PARA USO GERAL
Número de registro
80212489005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351199056202277
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ÁLLOS O3 THERAPY
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2709489 | OUTROS DOCUMENTOS | AUDITORIA - 1 de 1 | 01/07/2022, 14:02 | 2675967220 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1187025227Primária | 31/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
118702522731/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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