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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE GRAMPO PARA ISOLAMENTO

10401310102
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE GRAMPO PARA ISOLAMENTO

Número de registro

10401310102

Classe de risco

I

Processo

25351355455201363

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(58)

  • - 0: 1,5 x 1,02 cm

  • 00: 1,5 x 1,50 cm

  • 1: 1,02 x 1,03 cm

  • 12: 1,50 x 2,20 cm

  • 12A: 1,52 x 2,00 cm

  • 13: 1,50 x 2,02 cm

  • 13A: 1,57 x 2,02 cm

  • 14: 1,03 x 1,03 cm

  • 14A: 1,03 x 1,50 cm

  • 1A: 1,52 x 2,00 cm

  • 2: 1,51 x 2,00 cm

  • 200: 1,02 x 1,02 cm

  • 201: 1,02 x 1,50 cm

  • 202: 1,52 x 2,50 cm

  • 203: 1,02 x 1,02 cm

  • 204: 1,52 x 2,02 cm

  • 205: 1,57 x 2,00 cm

  • 206: 1,02 x 1,02 cm

  • 207: 1,57 x 2,02 cm

  • 208: 1,02 x 1,02 cm

  • 209: 1,02 x 1,00 cm

  • 210: 2,00 x 1,50 cm

  • 211: 2,00 x 1,50 cm

  • 212: 1,58 x 1,03 cm

  • 212L: 1,58 x 1,03 cm

  • 212R: 1,99 x 2,00 cm

  • 22: 2,00 x 2,00 cm

  • 24N: 1,48 x 1,50 cm

  • 25N: 1,50 x 1,52 cm

  • 26: 1,02 x 1,02 cm

  • 27: 1,51 x 1,57 cm

  • 28: 1,50 x 2,00 cm

  • 2A: 1,50 x 1,02 cm

  • 3: 1,02 x 1,50 cm

  • 30N: 1,50 x 1,50 cm

  • 31N: 1,50 x 1,50 cm

  • 3A: 1,50 x 1,52 cm

  • 4A: 1,50 x 1,50 cm

  • 5A: 1,02 x 150 cm

  • 6A: 158 x 1,00 cm

  • 7: 1,52 x 2,02 cm

  • 7A: 1,50 x 1,52 cm

  • 8: 1,58 x 2,50 cm

  • 8A:2,00 x 2,00 cm

  • A1: 1,57 x 1,58 cm

  • A2: 1,58 x 2,00 cm

  • A3: 1,56 x 1,58 cm

  • A4: 1,51 x 1,58 cm

  • A5: 1,52 x 1,57 cm

  • W0: 1,56 x 2,00 cm

  • W00: 1,03 x 1,50 cm

  • W12: 1,57 x 1,52 cm

  • W13: 1,03 x 1,50 cm

  • W14: 1,51 x 1,50 cm

  • W14A: 1,52 x 1,59 cm

  • W2: 2,00 x 1,52 cm

  • W2A: 2,00 x 1,50 cm

  • W8A: 1,50 x 2,00 cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10401310102.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2139379124/10/2023, 14:10Exp. 1154800237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

081662513129/10/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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