elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Família de Implantes Implus

80016430017

Registro cancelado em 25/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família de Implantes Implus

Número de registro

80016430017

Classe de risco

III

Processo

25351290391201513

Empresa Detentora

Fabricante

IMPLUS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 172 dias09/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(114)

  • INEP.3316-10.

    Implante Pluscut HE Cortical Regular e Largo: IREP.3785-22

  • INIP.3216-05.

    Implante Pluscut HI Regular e Largo: IRIP.3785-01

  • IWEM.5016-40.

    Implante Pluscut HI Estreito: INIP.3210-01

  • IWEP.5016-21.

    Implante Pluscut HE Estreito: INEP.3310-06

  • IWEP.5016-39.

    Implante Maxplus HE Regular e Largo: IREM.3710-21

  • IWIM.5016-30.

    Implante Pluscut Morse Estreita: INMP.3585-02

  • IWIP.5016-18.

    Implante Maxplus HI Regular e Largo: IRIM.3710-16

  • IWMP.5016-28.

    Implante Maxplus Morse Estreito: INMM.3510-02

  • Acessórios: TINE

  • Implante Pluscut HE Regular e Largo: IREP.3707-01

  • INEP.3311-07

  • INEP.3313-08

  • INIP.3211-02

  • INIP.3213-03

  • INMM.3511-03

  • INMM.3513-04

  • INMM.3516-06. Implante Maxplus Morse Regular e Largo: IRMM.3785-07

  • INMP.3510-03

  • INMP.3511-04

  • INMP.3513-05

  • INMP.3516-07. Implante Pluscut Morse Regular e Largo: IRMP.3785-09

  • IREM.3711-22

  • IREM.3713-23

  • IREM.3716-25

  • IREP.3710-03

  • IREP.3710-23

  • IREP.3711-04

  • IREP.3711-24

  • IREP.3713-05

  • IREP.3713-25

  • IREP.3716-07

  • IREP.3716-27

  • IREP.3785-02

  • IREP.4007-08

  • IREP.4010-10

  • IREP.4010-29

  • IREP.4011-11

  • IREP.4011-30

  • IREP.4013-12

  • IREP.4013-31

  • IREP.4016-14

  • IREP.4016-33

  • IREP.4085-09

  • IREP.4085-28

  • IRIM.3711-17

  • IRIM.3713-18

  • IRIM.3716-20

  • IRIP.3710-02

  • IRIP.3711-03

  • IRIP.3713-04

  • IRIP.3716-06

  • IRIP.4010-08

  • IRIP.4011-09

  • IRIP.4013-10

  • IRIP.4016-12

  • IRIP.4085-07

  • IRMM.3710-08

  • IRMM.3711-09

  • IRMM.3713-10

  • IRMM.3716-12

  • IRMP.3710-10

  • IRMP.3711-11

  • IRMP.3713-12

  • IRMP.3716-14

  • IRMP.4010-17

  • IRMP.4011-18

  • IRMP.4013-19

  • IRMP.4016-21

  • IRMP.4085-16

  • IWEM.4310-31

  • IWEM.4311-32

  • IWEM.4313-33

  • IWEM.4316-35

  • IWEM.5010-36

  • IWEM.5011-37

  • IWEM.5013-38

  • IWEP.5007-15

  • IWEP.5010-17

  • IWEP.5010-35

  • IWEP.5011-18

  • IWEP.5011-36

  • IWEP.5013-19

  • IWEP.5013-37

  • IWEP.5085-16

  • IWEP.5085-34

  • IWIM.4310-21

  • IWIM.4311-22

  • IWIM.4313-23

  • IWIM.4316-25

  • IWIM.5010-26

  • IWIM.5011-27

  • IWIM.5013-28

  • IWIP.5010-14

  • IWIP.5011-15

  • IWIP.5013-16

  • IWIP.5085-13

  • IWMM.4310-14

  • IWMM.4311-15

  • IWMM.4313-16

  • IWMM.4316-18

  • IWMM.4385-13

  • IWMM.5010-20

  • IWMM.5011-21

  • IWMM.5013-22

  • IWMM.5016-24.

  • IWMM.5085-19

  • IWMP.5010-24

  • IWMP.5011-25

  • IWMP.5013-26

  • IWMP.5085-23

  • TINI

  • TIRE

  • TIRI

  • TIRM.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU.09.09.0008 - FAMILIA DE IMPLANTES IMPLUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2060388303/08/2023, 22:59Exp. 0814253237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

041726115209/05/2016

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
046576620727/04/2020

MATERIAL – Inclusão de acessórios de uso exclusivo em registro

Publicado deferimento

046579720727/04/2020

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

352187219006/04/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

016107417113/02/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

317716319727/01/2020

MATERIAL – Exclusão de modelos em registro de família

Publicado deferimento

317727519727/01/2020

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

317728719127/01/2020

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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