Família de Implantes OMNIPORE
Nome do produto
Família de Implantes OMNIPORE
Número de registro
80094170106
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351052916202129
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(53)
OP6316
OP6317
OP6322
OP6326
OP6327
OP7541
OP7542
OP7543
OP7544
OP7545
OP7546
OP8313
OP8314
OP8315
OP8316
OP8317
OP8318
OP8320
OP8321
OP8322
OP8328
OP8329
OP8330
OP8331
OP8332
OP8333
OP9429
OP9430
OP9513
OP9514
OP9515
OP9516
OP9517
OP9518
OP9519
OP9520
OP9525
OP9526
OP9536
OP9539
OP9540
OP9541
OP9542
OP9543
OP9544
OP9857
OP9858
OP9859
OP9860
OP9861
OP9862
OP9864
OP9865
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18541125 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80094170106 - Instruções de Uso_v02.pdf | 02/01/2023, 12:28 | 5112505231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8522945218Primária | 05/09/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 4892413220 | 02/01/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
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