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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE INSTRUMENTAL ARTICULADO NÃO CORTANTE OSTEOMED

10247530163
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE INSTRUMENTAL ARTICULADO NÃO CORTANTE OSTEOMED

Número de registro

10247530163

Classe de risco

I

Processo

25351205966201541

Empresa Detentora

Fabricante

OSTEOMED L.P.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 1017-Pinça de Redução HPS

  • 1018-Pinça de Redução para Fio de Apoio HPS

  • 1019-Pinça Termite HPS

  • 1033-Fixador de Placa com Pé Articulável HPS

  • 1040-Goniômetro HFS e HPS

  • 2703-Insersor de Placa de Calcâneo Minimamente Invasivo Extremilock Foot

  • 2801-Instrumento de Compressão Extremilock Foot

  • 2802-Pinça de Abertura em Cunha Extremilock Foot

  • 316-0046-Pinça de Osso Curvada com Garra Extremilock Foot

  • 320-0102-Pinça de Osso Extremilock Foot

  • 320-1016-Alicate Moldador de Placa Extremilock Foot e HPS

  • 320-1029-Moldador de Placa Grande Extremilock Ankle e HPS

  • 320-2770-Instrumental Compressor 2.4/ 3.2 mm Extremilock Ankle

  • 320-2771-Instrumental Distrator 2.4/ 3.2mm Extremilock Ankle

  • 320-2795-Gancho de Redução Extremilock Ankle

  • 320&#8208

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  • 320&#8208

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  • 320&#8208

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  • 323-1723-Pinça Distratora Extremilock Foot.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso_10247530163.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1368904312/02/2021, 15:03Exp. 0578586215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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