Dispositivos MédicosAtivo
FAMILIA DE INSTRUMENTOS NÃO ARTICULADOS E CORTANTES NAO ESTEREIS
80724000042
Informações Gerais
Nome do produto
FAMILIA DE INSTRUMENTOS NÃO ARTICULADOS E CORTANTES NAO ESTEREIS
Número de registro
80724000042
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351034784202315
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
ACM PRO 5.0 (CODIGO KBC50)
ACM PRO 7.0 (CODIGO KBC70).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26950259 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.PDF | 27/11/2024, 00:49 | 1619141248 |
INSTRUÇÕES DE USO.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2695025927/11/2024, 00:49Exp. 1619141248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0054032237Primária | 30/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
005403223730/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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