Dispositivos MédicosAtivo
Família de Instrumentos para Diagnóstico in vitro - Criostato Leica
10337990020
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Instrumentos para Diagnóstico in vitro - Criostato Leica
Número de registro
10337990020
Classe de risco
I
Processo
25351427516201703
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
CM1950
CM3050S
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14356551 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Leica_CM1950_IFU_1v5F_pt.pdf | 28/05/2021, 19:16 | 2068629216 |
| T14356552 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Leica_CM3050S_IFU_2v3M_pt.pdf | 28/05/2021, 19:16 | 2068629216 |
Leica_CM1950_IFU_1v5F_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435655128/05/2021, 19:16Exp. 2068629216
Leica_CM3050S_IFU_2v3M_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435655228/05/2021, 19:16Exp. 2068629216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1579342177Primária | 02/10/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
157934217702/10/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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