Dispositivos MédicosAtivo
Família de Instrumentos para Diagnóstico in vitro - Criostato Manual Leica
10337990022
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Instrumentos para Diagnóstico in vitro - Criostato Manual Leica
Número de registro
10337990022
Classe de risco
I
Processo
25351427544201712
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
CM1520
CM1860
CM1860UV
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14357251 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Leica_CM1520_IFU_2v2M_pt.pdf | 28/05/2021, 20:10 | 2069260216 |
| T14357252 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Leica_CM1860_IFU_2v3Q_pt.pdf | 28/05/2021, 20:10 | 2069260216 |
Leica_CM1520_IFU_2v2M_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435725128/05/2021, 20:10Exp. 2069260216
Leica_CM1860_IFU_2v3Q_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435725228/05/2021, 20:10Exp. 2069260216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1579385171Primária | 02/10/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
157938517102/10/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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