Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA DE KIT INSTRUMENTAL PARA CIFOPLASTIA
10099430154
Registro cancelado em 01/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DE KIT INSTRUMENTAL PARA CIFOPLASTIA
Número de registro
10099430154
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351637983201081
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(8)
INVT-15-DDK
INVT-15-DSK
INVT-15-TDK
INVT-15-TSK
INVT-20-DDK
INVT-20-DSK
INVT-20-TDK
INVT-20-TSK
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15366664 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Inter V IFU (Page 1).jpg | 27/10/2021, 22:21 | 4255966214 |
| T15366665 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Inter V IFU (Page 2).jpg | 27/10/2021, 22:21 | 4255966214 |
Inter V IFU (Page 1).jpg
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536666427/10/2021, 22:21Exp. 4255966214
Inter V IFU (Page 2).jpg
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536666527/10/2021, 22:21Exp. 4255966214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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