Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE KIT INSTRUMENTAL PARA CIFOPLASTIA

80199020017

Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80199020017

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351029309201299

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3518 dias12/03/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

INTVX-10-DDK: INTVX-15 -DDK:
INTVX-20 -DDK: INTVX-10- DSK: INTVX-15 - DSK: INTVX-20 -DSK: INTVX-10-TSK INTVX-15 -TSK: INTVX-20 -TSK: INTVX-10 -TDK: INTVX-15 -TDK: INTVX-20 -TDK:

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15397378	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	RDC 24 .pdf	31/10/2021, 20:26	4312857211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539737831/10/2021, 20:26Exp. 4312857211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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