Dispositivos MédicosCancelado
FAMILIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA FERRITINA
10298910002
Registro cancelado em 07/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMILIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA FERRITINA
Número de registro
10298910002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000262839601
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
96 Determinações
96 Determinações
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 768671114 | 16/09/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
| 240799110 | 27/06/2011 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 859045111 | 05/03/2012 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
76867111416/09/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
24079911027/06/2011
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
85904511105/03/2012
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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