FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA hCG GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA
Registro cancelado em 14/03/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA hCG GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA
Número de registro
10298910017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000262829630
Razão social
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 96 determinações
Kit para 96 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16200728 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A007-101.pdf | 13/03/2022, 13:26 | 1059064227 |
| T16200729 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | B007-101 (1).pdf | 13/03/2022, 13:26 | 1059064227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 768668114 | 16/09/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
| 240111118 | 23/05/2011 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
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