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FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA LH ESPECÍFICO - HORMÔNIO LUTEINIZANTE

10298910029

Registro cancelado em 14/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA LH ESPECÍFICO - HORMÔNIO LUTEINIZANTE

Número de registro

10298910029

Classe de risco

II

Processo

250000261179623

Empresa Detentora

Fabricante

WALLAC OY

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3688 dias23/09/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Kit para 96 determinações

  • Kit para 96 determinações

Instruções de Uso e Arquivos(2)

A031-101.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1620074213/03/2022, 13:31Exp. 1059169223
B031-101 (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1620074313/03/2022, 13:31Exp. 1059169223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

76875211416/09/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

85946911405/03/2012

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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