Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA PROGESTERONA-PERKINELMER

10298910016

Registro cancelado em 07/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10298910016

Nome técnico

Classe de risco

Processo

250000261099603

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3688 dias23/09/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
859426111	26/12/2011	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto	Publicado deferimento
768575111	22/09/2014	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril	Publicado deferimento

85942611126/12/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

76857511122/09/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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