Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA PROLACTINA
10298910018
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA PROLACTINA
Número de registro
10298910018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000261109684
Empresa Detentora
Razão social
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 96 determinações
KIt para 96 Determinações
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16117346 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A018-301.pdf | 25/02/2022, 11:32 | 0713361221 |
| T16117347 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | B018-301 (2).pdf | 25/02/2022, 11:32 | 0713361221 |
A018-301.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1611734625/02/2022, 11:32Exp. 0713361221
B018-301 (2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1611734725/02/2022, 11:32Exp. 0713361221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 859194116 | 26/12/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 768768111 | 15/04/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
85919411626/12/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
76876811115/04/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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